Síntesis y estudio de las propiedades químicas, fisicoquímicas y farmacológicas de nuevos derivados de 1, 2, 6 tiadiazina y otros heterociclos biológicamente activos

  1. NIEVES ELVIRA, ROSA MARIA
Zuzendaria:
  1. Carmen Ochoa de Ocáriz Herrero Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 1986(e)ko urria-(a)k 29

Epaimahaia:
  1. Jose L. Soto Presidentea
  2. Miguel Fernández Braña Idazkaria
  3. Inés Sánchez Bellido Kidea
  4. José Elguero Bertolini Kidea
  5. María del Carmen Avendaño López Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 308641 DIALNET

Laburpena

En esta memoria se describen los resultados del estudio de las diferentes vías de acceso a la síntesis de nuevas series de derivados de 1,2 6 tiadiezina, diseñados como análogos de fenilbutazona, antipinina, derivados del acido barbitúrico y 5-fluorocitosina. Asimismo, se ha llevado a cabo un estudio comparativo de las propiedades químicas, físico-químicas y farmacológicas de los nuevos compuestos y de sus prototipos, que ha conducido a ciertas relaciones estructura-actividad, habiéndose postulado, en algunos casos, la estructura del compuesto s que en cada serie tendría las máxima actividad biológica. Se ha encontrado un similitud elevada entre los derivados de 1,2, 6 tiediazina y los derivados de pirazol con actividad analgésica, antiperitica y antiinflamtoria, en lo que se refiere al comportamiento químico, físico-químico y farmacológico, mientras que este paralelismo es mucho menor entre los derivados de pririmidina y sus análogos tiadiazinicos, tanto en las vías de acceso como en la actividad biológica, ya que los nuevos compuestos carecen de propiedades hipnóticas, anti fúngicas y antiparasitarias.