Identificación del perfil de expresión de los linfomas t mediante microarrays de adnc

Resumen

Los linfomas T engloban un conjunto de neoplasias que presentan una gran variabilidad de subtipos histológicos por lo que, en algunos casos el diagnóstico es difícil. Para establecer el diagnóstico y pronóstico de los distintos subtipos es cada vez más común la determinación de diferentes alteraciones genéticas, como ciertas translocaciones cromosómicas específicas u otros marcadores moleculares propios de ciertos grupos de linfomas T. La identificación y caracterización de tales alteraciones genéticas podría ayudar a definir mejor estos tumores y a sugerir nuevas dianas terapéuticas. Los linfomas T periféricos (PTCL) incluyen diversas entidades biológicas con características diferenciales morfológicas, inmuno-fenotípicas y/o clínicas específicas, como por ejemplo los linfomas T angioinmunoblásticos (AIL), los linfomas anaplásicos T de células grande (ALCL), linfomas T cutáneos como las micosis fungoides (MF) o linfomas natural killer (NK). No obstante, existen también un grupo de PTCLs que no se definen por ninguna característica específica y que se califican como linfomas T no especificados (PTCLnos). Los PTCLnos constituyen un grupo heterogéneo en cuanto a la morfología, inmunofenotipo de las células y comportamiento clínico sin embargo, no hay evidencias de que estas diferencias correspondan a entidades clínico-patológicas definidas y los intentos realizados hasta el momento para subclasificarlos han sido infructuosos. Los estudios de expresión con microarrays ofrecen una nueva posibilidad para identificar diferencias genéticas entre las distintas clases establecidas de linfomas T además de, describir, posibles subtipos no definidos hasta el momento. Con este estudio hemos pretendido avanzar en el diagnóstico molecular de este conjunto de tumores, con el consiguiente beneficio de la identificación de marcadores genéticos de pronóstico clínico. A partir de estos resultados, se favorece el desarrollo de nuevas terapias