Estudio fitoquímico y biológico de endemismos canariossenecio bollei kunk & sund. (asteraceae)

Resumen

En este trabajo se presenta el estudio químico biodirigido del endemismo canario Senecio bollei Kunk & Sund. (Asteraceae). El extracto crudo se sometió a un fraccionamiento químico guiado por bioensayos frente a diferentes insectos, obteniéndose a un fraccionamiento químico guiado por bioensayos frente a diferentes insectos, obteniéndose un *5 esterol, beta-sitosterol (1); un triterpeno pentacíclico, lupeol (2); ocho sesquiterpenos, de los cuales los tres aislados de la parte aérea de la planta son del tipo eremofilanolida, 6beta-hidroxi-8alfa-etoxi-eremofil-1(10), 7(11)-dien-8beta, 12-odia (3), un compuesto con un metileno exocíclico en su anillo C (4) y 6beta-isobutanoiloxi-8alfa-hidroxi-eremofil-1(10), 7(11)-dien-8beta, 12-odia(5). Los cinco de las raíces transformadas son sesquiterpenos con esqueleto furanoeremofilano: 6beta-isobutanoiloxi-9-oxo-10betaH-furanoeremofilano (9), 6beta-(2-metilbutanoiloxi)-9-oxo-1 (10)-en-furanoeremofilano (11) y 6beta-isobutanoiloxi-9-oxo-1 (10)-en-furanoeremofilano (12). Además de tres compuestos fenólicos: ferulato de hexacosanilo (7), 4-hidroxibenzaldehido (10) y 3,6-dimetoxi-4-hidroxibenzaldehido (13) y un alcaloide pirrolizidínico, senecivernina (6). También se aislaron cinco mezclas de compuestos cuyos componentes principales eran ésteres del ácido ftálico junto con alcanos de diferente longitud de cadena. Estos productos se caracterizan sobre la base de sus propiedades físicas y espectroscópicas. Las fracciones que contenían los ésteres del ácido ftálico resultaron fagorrepelentes de L.decemlineata, como consecuencia de la presencia en las mezclas de los compuestos de PM 330 y 386 , de estructura desconocida. Los sesquiterpenos 5 (parte aérea) y 9 (raíces transformadas) mostraron actividad antialimentaria en L.decemlineata. El único sesquiterpeno que mostró actividad antialimentaria en larvas de S.littoralis fue el compuesto 9 de las raíces transformadas. En los se