Diseño de sistemas hidrofílicos basados en quitosano para la liberación específica de moléculas activas a nivel del tracto gastrointestinal
- PAÑOS PÉREZ INÉS MARÍA
- Angeles Heras Caballero Directora
- Florentina Niuris Acosta Contreras Codirectora
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 18 de mayo de 2007
- Francisco García Blanco Presidente/a
- Begoña Elorza Barroeta Secretaria
- Julio San Román del Barrio Vocal
- Carmen Remuñán López Vocal
- Blanca Vázquez Lasa Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El quitosano es un polímero de origen natual con múltiples aplicaciones, entre ellas, en la industria farmacéutica como excipiente. El interés de la industria farmacéutica por obtener nuevas formas de liberación de fármacos hace que éste sea un campo muy interesante para la investigación. En el presente trabajo se ha realizado la microencapsulación de tres principios activos mediante diferentes técnicas, y utilizando como matriz polimérica el quitosano. El primero de los fármacos, fue encapsulado utilizando complejos polielectrólitos (PECs) de alginato-quitosano, los cuales son muy hidrofílicos, debido a la naturaleza de los polímeros. Estos PECs se prepararon por dos métodos diferentes, uno que consta de dos etapas y a través del cual se obtienen microcápsulas homogéneas (con el núcleo sólido), y otro que sólo tiene una etapa y da lugar a microcápsulas no homogéneas (con el núcleo líquido). Estos PECs caracterizados, en términos de tamaño, morfología e hinchamiento. El tamaño fue homogéneo y las microcápsulas una vez liofilizadas, presentaron numerosos poros y pliegues en la superficie. Así mismo, se estudió la cantidad de quitosano que se une al alginato durante la formación de estos complejos, por medio de un método colorimétrico y uno viscosimétrico. Los resultados obtenidos por ambos métodos fueron coincidentes, observándose que las microcápsulas preparadas por el método en una etapa eran capaces de unir mayor cantidad de quitosano. Por último se estudió la liberación in vitro de venlafaxina, y se observó que el principio activo se liberaba muy poco en medio ácido (menos del 10% en 24 horas) y que en medio básico se liberaba rápidamente debido a la alta hidrofilia de los polímeros y el fármaco. Se observó sin embargo que la liberación más lenta correspondía a los PECs preparados por el método en dos etapas, debido a que en éstos el hinchamiento era ligeramente inferior al experimentado por los PECs pr