Análisis farmacogenómico de análogos de nucleósidos y taxanos en cáncer de mama

  1. HERNÁNDEZ VARGAS HÉCTOR LEONARDO
Zuzendaria:
  1. José Palacios Calvo Zuzendaria
  2. Gema Moreno Bueno Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2006(e)ko abendua-(a)k 21

Epaimahaia:
  1. Julián Sanz Esponera Presidentea
  2. Guillermo Velasco Díez Idazkaria
  3. Marçal Pastor Anglada Kidea
  4. Esteban Ballestar Tarin Kidea
  5. Joan Albanell Mestres Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 136115 DIALNET

Laburpena

El cáncer de mama sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en los países más desarrollados. Gran parte de su tratamiento adyuvante y neoadyuvante se basa en el uso de agentes quimioterapéuticos, incluyendo los análogos de nucleósidos y los taxanos. En este trabajo se estudiaron los mecanismos moleculares de acción de dos medicamentos pertenecientes a cada uno de estos dos grupos: 5-fluorouracilo, gemcitabina, peclitaxel y docetaxel. Se correlacionaron los perfiles de expresión génica obtenidos por microarrays de ADNc con parámetros de ciclo y muerte celular, en líneas celulares de cáncer de mama. Los resultados de estos ensayos permitieron identificar genes y vías centrales y específicas para cada uno de estos fármacos. Globalmente, se describen vías moleculares clave para su modo de acción, los mecanismos de defensa de las células en respuesta a estos, diferencias moleculares dependientes de la concentración de la farmacogenómica en el desarrollo de mejores tratamientos para el cáncer de mama.