Generación de diversidad molecular a partir de carbohidratos y nucleósidos

Resumen

Abordó la particular reactividad que presenta una nueva enamina cíclica derivada de 1,2-O-Isopropilidén-alfa-D-xilofuranosa sintetizada en nuestro laboratorio. Este trabajo se ha quedado reflejado en tres publicaciones científicas de alto índice de impacto dentro del campo de química médica y orgánica y formará parte de otras publicaciones que se encuentran actualmente en fase de preparación. Los resutlados obtenidos están distribuidos en cinco capítulos. Destacándose: 1,- Generación de diversidad molecular a partir de una enamina cíclica derivada de 1,2-O-isopropilidén-alfa-D-xilofuranosa. 2,- Descubrimiento de la particular reactividad de un hidroxitríciclo nucleósido sintetizado en nuestro laboratorio que conducen a la condensación aldólida de acetona. 3,- Síntesis de policiclonucleósidos y tiofenilglicósidos por reacción de glicosidación a partir de un precursor común. 4,- Síntesis de nuevos 5'-aminoribonucleósidos ramificados en la posición 3' del azúcar. 5,- Evaluación de los compuestos obtenidos frente a diferentes dianas biológicas.