Influencia de ciclodextrinas y tensoactivos en la disolución de fármacos antiinflamatorios no esteroideos

Laburpena

Se han realizado estudios de preformulación destinados a conocer la influencia, que tienen la adición de diferentes ciclodextrinas y tensoactivos a formulaciones sólidad de antiinflamatorios no esteroideos, los cuales presentan procesos de disolución en fluidos acuosos bastante heterogéneos. Se han preparado sistemas binarios fármco/ciclodextrina en lso que se ha evaluado el grado de interación obtenido mediante técnicas de análisis térmico:calorimetría diferencial de barrio,termogravimetría.La difracción de rayos X ha aportado datos muy valiosos,pues ha permitod conocer el etado amorfo o cristalino de los sistemas , así como su estabilidad frente a la temperatura. Los estudios de disolución , llevamos a cabo en un equipo que cumple las especificaciones indicadas en los códigos oficiales (Real Farmacopea Española y Farmacopea de los Estados Unidos),ponen de manifiesto que la naturaleza del fármaco y la de los tensoactivos incorporados al medio de disolución son factores que determinan la disolución del fármaco.La presencia de ciclosextrinas origina complejos de inclusión , en algunas situaciones ,"in situ",que mejoran sensiblemente el proceso de disolución de los fármacos incluidos en el estudio.