Estudio de la farmacocinética de lopina vii2/ritonavir en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana con insuficiencia hepática leve o moderada
- CEPEDA CONZÁLEZ, CONCEPCIÓN
- Federico Pulido Ortega Director
- José Ramón Arribas López Co-director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 17 de maio de 2005
- Rafael Enrique de Salamanca Lorente Presidente/a
- Rafael Rubio García Secretario
- Santiago Moreno Guillén Vogal
- José María Peña Sánchez de Rivera Vogal
- María Asunción Hernando Jerez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En los pacientes infectados por el VIH de nuestro medio, la prevalencia de coinfección con el VHC es mayor del 70%, y de éstos, la posibilidad de desarrollar insuficiencia hepática es superior al 50%. LOPINAVIR/RITONAVIR es un antirretroviral fundamental en el tratamiento de la infección por el VIH. Por estos motivos, hemos diseñado un estudio fase IV/I, abierto, comparativo entre dos grupos de pacientes, uno con insuficiencia hepática y otro control, de la farmacocinética de lopinavir/ritonavir en fase de equilibrio. De nuestro estudio hemos concluido que la insuficiencia hepática modifica la farmacocinética de los niveles de lopinavir total, lopinavir libre y ritonavir, elevando todas las concentraciones de los mismos. Estos hallazgos nos permiten aconsejar la vigilancia estrecha de los efectos adversos que puedan derivarse del aumento de los niveles plasmáticos del fármaco.