Estudio de las alteraciones vasculares a nivel arterial en la diabetes
- PADILLA GALLEGO M. EUGENIA
- María Teresa Tejerina Sánchez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 2004(e)ko otsaila-(a)k 05
- Juan Tamargo Menéndez Presidentea
- José M. Ramírez Sebastian Idazkaria
- María Amor Hurlé González Kidea
- Blanca Sinués Porta Kidea
- Juan Francisco Ascaso Gimilio Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Entre las complicaciones más frecuentes de la diabetes hay que destacar a las alteraciones cardiovasculares, que son la primera causa de mortalidad en los pacientes diabéticos. En este estudio nos hemos centrado en el estudio de las alteraciones vasculares a nivel arterial y en la retinopatía diabética. El dobsiltato de calcio (DOBE) es un fármaco que se utiliza en la actualidad para el tratamiento de la retinopatía diabética. El objetivo de este estudio fue determinar los efectos del DOBE sobre la reactividad vasuclar y sobre el desarrollo de la retinopatía en ratas diabéticas. La diabetes se indujo en ratas Wistar por la administración de STZ. Las ratas se dividieron en 6 grupos: control, diabéticos tratados durante 14 meses sólo con insulina y diabéticos tratados coni nsulina más DOBE 8500 mg/kg/día), en el momento de inducir la diabetes, tras 8 ó tras 11 semanas. Al final del tratamiento se determinó la reactividad vascular. El estudio retiniano se realizó en preparaciones de retinas digeridas por tipsina. RESULTADOS La relajación inducida por acetilcolina disminuyó en aortas de ratas diabéticas, pero fue restituida a valores control en el grupo tratado con DOBE, no en arteria mesentérica. El tratamiento con DOBE también restauró el aumento de la contracción inducido por NA en ratas diabéticas y el inducido por cafeína en arteria aorta. El análisis de las retinas mostró vasos tortuosos, capilares acelulares e hipercelulares, acumulación focal de capilares y una reducción del número de pericitos en el grupo tratado con DOBE. Demostramos como el trtamiento a largo plazo con DOBE atenúa la pregresión de la retinopatía diabética y las alteraciones vasculares en ratas diabéticas.