Efecto de la hiperhomocisteinemia y de la mutación metilen tetrahidrofolato reductasa 677c-t en el riesgo de tromboembolia venosa en adultos jóvenes

  1. COTO LOPEZ ANGEL LUIS
Zuzendaria:
  1. Consuelo Fernández Miranda Zuzendaria
  2. Joaquín Martínez López Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2005(e)ko uztaila-(a)k 13

Epaimahaia:
  1. Gil Sanz Rodriguez Florinda Presidentea
  2. Juan de Dios García Díaz Idazkaria
  3. Julio de la Morena Fernández Kidea
  4. Angel del Palacio Pérez-Medel Kidea
  5. Cándido Masa Vázquez Kidea
  6. Rafael Enríquez de Salamanca Lorente Kidea
Saila:
  1. Medicina

Mota: Tesia

Teseo: 124842 DIALNET

Laburpena

Objetivo: Conocer si la hiperhomocisteinemia y la mutación de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) 677C-T se asocian a la tromboembolia venosa en adultos jóvenes españoles. Pacientes y método:Se estudiaron 100 pacientes adultos menores de 50 años y 177 controles con edad y sexo similar a la de los pacientes. Resultados: Se comprobó hiperhomocisteinemia en 21% de pacientes y en 3,3% de controles (p=menor 0,001) y mutación MTHFR 677C-T en 25% y en 14,7% respectivamente.(p=0,03).La odds radio (OR) de tromboembolia en los pacientes hiperhomocisteinémicos fue 7,5;IC del 95%,2,9-19,2;p menor 0,001 y en los pacientes con la mutación MTHFR 677-T fue 1,9;IC del 95%,1,1-3,5;p=0,03.En un subgrupo de 76 pacientes sin otros factores trombogénicos el tromboembolismo persistía asociado a la hiperhomocisteinemia, pero no a la mutación MTHFR 677-T. Conclusiones: La hiperhomocisteinemia, aunque no la mutación MTHFR 677-T, es un factor de riesgo de tromboembolia venosa en adultos jóvenes sin otros factores trombogénicos.