Actividad anti-VIH de plantas de la comunidad de Madrid aislamiento de principios activos

  1. BEDOYA DEL OLMO, LUIS MIGUEL
Dirigée par:
  1. Paulina Bermejo Benito Directrice
  2. María José Abad Martínez Co-directrice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 05 juillet 2005

Jury:
  1. Sonsoles Sánchez Palomino President
  2. María Jesús Ayuso González Secrétaire
  3. José Alcamí Pertejo Rapporteur
  4. Ángel María Villar del Fresno Rapporteur
  5. Tomàs Pumarola Suñé Rapporteur
Département:
  1. Farmacología, Farmacognosia y Botánica

Type: Thèses

Teseo: 124839 DIALNET

Résumé

Se seleccionaron 25 plantas de la zona centro de la península Ibérica con el fin de estudiar su actividad anti-VIH.Cuatro especies, tres Cistaceae,Citus lurifolius, Cistus monspeliensis y Tuberaria lignosa y una Rosaceae, Sanguisorba minor, demostraron poseer dicha actividad cuando se analizaron sus extractos acuoso y etanólicos.El extracto acuoso y el etanólico de Tuberaria lingnosa presentaron mayor actividad que los extractos de las otras tres especies por lo que se procedió a su fraccionamiento pudiéndose aislar los compuestos responsables de la actividad.Estos resultados ser taninos hidrolizables , tres de ellos denominados 1A,SR2 y TL3.A3S264 elagitaninos simple y uno , denominado DG21, un tamino hidrolizable de alto peso molecular. Se estableció el mecanismo de acción de estos compuestos utilizando virus recombinantes,portadores del gen indicador de la luciferasa.Los resultados muestran como tanto los elagitaninos aislados de Tuberaria lignosa como el tanino hidrolizable de alto peso molecular presentaban el mismo modo de acción,y actuaban bloqueando la entrada del VIH en la célula.Se pudo demostrar que esos compuestos inhiben la entrada de virus con tropismo tanto R5 como X4 y que su mecanismo de acción era especifico del VIH.La internalización del receptor principal para la entrada del VIH en la célula linfoide, el CD4, se demostró para un elagitanino simple, el 1A, y para un tanino de alto peso molecular, el DG21, pudiendo ser el mecanismo responsable de la actividad anti-VIH de este tipo de compuesto.