Actividad de citocromo oxidasa esplácnica en la hipertensión portal prehepática experimental

  1. GRANADO LEÓN JAVIER FRANCISCO
Dirigida por:
  1. Jaime Arias Pérez Director
  2. Jorge Luis Arias Pérez Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 23 de abril de 2004

Tribunal:
  1. Hipólito Durán Sacristán Presidente
  2. María Angeles Aller Reyero Secretaria
  3. María Teresa Corcuera Pindado Vocal
  4. Manuel Durán Poveda Vocal
  5. Maria José Alonso Martin Vocal
Departamento:
  1. Cirugía

Tipo: Tesis

Teseo: 101631 DIALNET

Resumen

OBJETIVO La hipertensión portal se caracteriza por una circulación esplácnica hiperdinámica asociada con el desarrollo de circulación colateral portosistémica. Ya que los mecanismos de regulación del flujo sanguíneo en los órganos esplácnicos pueden ser metabólicos, se ha estudiado su capacidad metabólica utilizando como marcador histoquímica el enzima mitocondrial citocromo C oxidasa. DISEÑO EXPERIMENTAL La circulación colateral fue estudiada en el grupo A en ratas Wistar control (n=8) y con hipertensión portal por triple ligadura estenosante de la vena porta 8n=7) a los 28 días de evolución. Citocromo oxidasa fue cuantificada con una técnica histoquímica en hígado, páncreas e intestino delgado en el grupo B de ratas Wistar control (n=8) y con hipertensión portal por triple ligadura estenosante de la vena porta (n=9) a los 28 días de evolución. RESULTADOS todas las ratas con hipertensión portal desarrollan circulación colateral portosistémica. En estos animales (grupo B) aumenta la actividad de citocromo oxidasa en hígado (lóbulo lateral izquierdo, zona periportal 91,81 +- 5,18 v.s. 86,03 +- 2,82), páncreas exocrino (125,6 +- 7,25 v.s. 117,57 +- 6,43; p menor 0,05), así como en mucosa (criptas) y serosa de duodeno, yeyuno e ileon en tanto que disminuye en la zona pericentral del acino hepático y en las vellosidades intestinales. CONCLUSIÓN Citocromo oxidasa es considerada un marcador endógeno de la capacidad metabólica tisular local, por lo tanto el aumento de su actividad en la mucosa del intestino delgado, páncreas exocrino y peritoneo visceral podría constituir un factor metabólico inductor de la circulación hiperdinámica esplácnica precoz en ratas con hipertensión portal. PALABRAS CALVES Hígado, vena porta, rata.