Colonización del tracto gastrointestinal y candidosis sistemicaun modelo experimental murino para su estudio

  1. GONZÁLEZ SANTAMARIA M. LUISA
Dirigida por:
  1. Juan Luis Rodríguez Tudela Director/a
  2. Emilia Mellado Terrado Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 01 de abril de 2004

Tribunal:
  1. José Prieto Prieto Presidente
  2. Carlos Lumbreras Bermejo Secretario
  3. Teresa Martinez Diaz Guerra Vocal
  4. Juan Berenguer Berenguer Vocal
  5. Julio Casal Lombos Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 101775 DIALNET

Resumen

En este trabajo se describe el desarrollo y estandarización de un modelo murino de colonización gastrointestinal por Candida y candidosis sistémica. El desarrollo de los experimentos se estructuró en tres fases. En la primera se evaluó la influencia sobre la colonización gastrointestinal por Candida de la glucosa y de la tetraciclina, administradas como complementos dietéticos. Los resultados demostraron que la administración oral de glucosa o de tetraciclina favorecía la colonización gastrointestinal por esta levadura. Cabe destacar que la colonización fue más elevada si se combinaban los dos complementos a la vez. En la segunda fase experimental se procedió a estandarizar el modelo discriminatorio de infección diseminada. La utilización de la ciclofosfamida con metilprednisolona como tratamiento inmunosupresor en ratones adultos con colonización gastrointestinal por C.albicans, originó una candidosis profunda diseminada en un 80% de los animales. La diseminación se produjo por invasión de los vasos sanguíneos de la submucosa digestiva o por continuidad en visceras cercanas a la unión gastro-esofágica. Por último, en la tercera fase experimental, se utilizó el modelo murino estandarizado para dos estudios aplicados. En el primero de ellos se comparó la capacidad invasora de cepas isogénicas de C.albicans cuya única diferencia era el perfil de sensibildiad al fluconazol. Solo en una de las parejas isogénicas se hallaron diferencias significativas. Este dato señala que las variaciones en la virulencia asociada al desarrollo de resistencia dependen de cada cepa y no deben considerarse como un fenómeno universal. En el segundo estudio aplicado se analizó la posibilidad de utilizar el modelo con otras especies de Candida. Se utilizaron tres cepas de Candida tropicalis y tres de Candida parapsilosis, con diferentes orígenes clínicos. El porcentaje de infecciones diseminadas fue significativamente menor