Toxicocinética del insecticida piretroide lambda-cialotrin
- María Rosa Martínez-Larrañaga Directrice
Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 17 mars 2004
- Ángel María Villar del Fresno President
- María Pilar Gómez Serranillos Cuadrado Secrétaire
- Rosario Moyano Salvago Rapporteur
- Ana María Cameán Fernández Rapporteur
- Arturo Hardisson de la Torre Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
El insecticida lambda-cialotrin, piretroide Tipo II, presenta un amplio espectro de actividad frente a diversos insectos y acaros, se utiliza en el medio doméstico, agrícola y ganadero, principalmente se usa como ectoparasiticida de uso extremo para el control de un amplio rango de ectoparásitos incluyendo moscas, piojos y distintos tipos de acaros. El *-cialotrin se obtiene esterificando el ácido 3-(2-cloro, 3,3,3-trifluoropropil-1enil)-2,2-dimetil ciclopropano carboxílico con el alcohol alfa-ciano-3-fenoxibencílico. Los piretroides Tipo II son compuestos neurotóxicos y presentan en intociaciones agudas en mamíferos el síndrome TS (intensa salivación y coreoatetosis). Existe muy escasa información en la literatura sobre la disposición cinética. La evaluación y gestión de cualquier agente químico conlleva como pasos fundamentales al menos tres aspectos: 1,- Conocimiento de la relación dosis/respuesta. 2,- Conocimiento del comportamiento cinético. 3,- Conocimiento de los mecanismos de acción tóxica. El comportamiento cinético del insecticida *-cialotrin no está descrito en la literatura, por ello el objetivo del trabajo abarca: 1,- Estuidar la absorción (biodisponibilidad) oral del *-cialotrin. 2,- Estudiar la distribución de *-cialotrin en tejidos del SNC y del SNP. 3,- Detrminar los parámetros cinéticos que definen la absorción, distribución y eliminación de *-cialotrin en plasma y en tejidos del SNC y SNP tras administracióno oral e intravenosa. Se utilizaron 160 ratas macho Wistar de 5 semanas de edad de peso corporal 200-210 gramos, divididas en dos grupos para realizar: A,- Estudiar toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única intravenosa de 3 mg/kg (80 animales). B,- Estudio toxicocinético de *-cialotrin tras dosis única oral de 20 mg/kg (80 animales). Tras tratamiento, a diferentes periodos de tiempo, se tomaron muestras sanguíneas y tisulares del SNC y SNP (regiones cereb