Trasplante intraesplénico de hepatocitos en un modelo experimental del síndrome de crigler-najjar tipo i
- Rosa María Arahuetes Portero Director
- Paloma A. Maganto Suárez Co-director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 12 de marzo de 2004
- María del Socorro García Barrutia Presidenta
- Carlos Gutiérrez Ortega Vogal
- Antonio Glás Vicente Vogal
- F.J. Codesal Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Numerosos estudios se han realizado respecto al trasplante de hepatocitos, en distintas localizaciones, como soporte hepático en diversas enfermedades de base hepática. La gran mayoría de estos trabajos se han realizado empleando hepatocitos adultos. Sin embargo, es necesario ampliar el conocimiento que se teiene respecto a las células fetales aisladas y trasplantadas así como de su capacidad de adaptación al nuevo ambiente del bazo, su proliferación y su supervivencia. La utilización de compeustos alcaloides crea un microambiente de inhibición de la mitosis hepática que puede dar lugar a un estímulo de proliferación, ventajoso para las células implantadas. El objetivo de este trabajo es estudiar el comportamiento, a varios niveles, de hepatocitos fetales y adultos trasplantados en bazo de ratas Gunn hiperbilirrubinémicas, así como su posible capacidad terapéutica. Nuestros resultados demuestran que, el agente mitótico, la T3 podría constituir un estímulo proliferativo en animales tratados con retrosina, previamente el trasplante y, por tanto, significar un avance en el desarrollo de métodos para el seguimiento de la proliferación de los hepatocitos trasplantados, aumentado la modesta tasa de repoblación celular obtenida hasta ahora. Además, ambos tipos de trasplantes son capaces de corregir el déficit enzimático en el modelo experimental utilizado.