Antropología y genética hla en alpujarreños y norteafricanos

  1. LONGAS VALIEN, JAVIER
Zuzendaria:
  1. Antonio Arnaiz Villena Zuzendaria
  2. Jorge Martínez Laso Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2004(e)ko urtarrila-(a)k 30

Epaimahaia:
  1. José María Ruiz de la Cuesta Presidentea
  2. José Manuel Martín Villa Idazkaria
  3. Rocío Alvarez López Kidea
  4. José Luis Vicario Moreno Kidea
  5. Mercedes Perez Blas Kidea
Saila:
  1. Inmunología, Oftalmología y ORL

Mota: Tesia

Teseo: 101783 DIALNET

Laburpena

El Sistema Principal de Histocompatibilidad Humano, HLA, es un conjunto de genes localizados en el brazo corto del cromosoma 6. Estos genes, codifican para una serie de proteínas, "moléculas o antígenos HLA", que se expresan en la mayoría de las células nucleadas del organismo, cuya función principal es la presentación de fragmentos antigénicos a las células inmunocompetentes. Gracias al Sistema HLA, nuestro organismo es capaz de diferenciar lo propio de lo no propio (patógeno), incluso lo alterado de lo no alterado (tumor). Las características fundamentales de este sistema génico son tres: es poligénico; altamente polimórfico (existen múltiples alelos para cada locus). Y por último presenta lo que denominamos desequilibrio de ligamiento (diferentes subtipos o alelos de sus diferentes genes se presentan en un mismo cromosoma con una frecuencia superior a la esperada por azar). Clásicamente se ha dividido en genes de clase I (HLA-A, -B y -C) y genes de clase II (HLA-DR y -DQ). Los antígenos HLA son responsables de las reacciones de rechazo de los injertos. Uno de los campos en el que el estudio del sistema HLA es importante, es en la genética comparada de poblaciones. Esta importancia se debe básicamente a las características del Sistema: el alto polimorfismo de sus genes y la presencia del desequilibrio de ligamiento. La frecuencia de los alelos varía dependiendo de la población, estudiada lo que nos permite el estudio de la relación entre las distintas poblaciones. Las muestras para el presente estudio, un total de 125, se obtuvieron por extracción de sangre periférica, teniendo como criterio de inclusión, dos generaciones oriundas de la zona. Se procedió a la extración del ADN genómico y cada muestra de ADN se amplificó mediante la técnica de Reacción de Cadena Polimerasa (PCR) con primers adeucados para cada uno de los locus estudiados. El tipaje HLA de las muestras se realizó utilizando las