Diversidad molecular vía -aminonitrilos derivados de aminoácidossíntesis y reactividad de 2,6-dioxopiperazinas y del nuevo sistema tetraheterocíclico hexahidropirrolo [1',2',3': 1, 9a, 9] imidazo (1,2-a) indol

  1. GONZÁLEZ VERA JUAN ANTONIO
Zuzendaria:
  1. María del Rosario Herranz Herranz Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2006(e)ko martxoa-(a)k 24

Epaimahaia:
  1. María del Carmen Avendaño López Presidentea
  2. Mª. J. López Rodríguez Idazkaria
  3. Carmen de las Cuevas Kidea
  4. José Luis García Ruano Kidea
  5. José Luis Chiara Romero Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 130654 DIALNET

Laburpena

La presente tesis doctoral abordó la preparación de pseudopéptidos [CH(CN)NH] y analiza su versatilidad sintética. Se ha estructurado en 2 partes, la primera se dedica a la obtención de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas como intermedios de síntesis y la segunda parte describe la síntesis de derivados del tetraheterocíclo 1,2,4,5,10b-hexahidropirrolo [1',2',3':1,9a, 9]imidazo [1,2-a]indol, estudiando su reactividad y siendo evaluados como agentes citotóxicos.