Efectos producidos por la matriz de los aloinjertos sobre las células óseas del receptor

Resumen

La incorporación de un aloinjerto óseo está acompañada de una cascada de eventos en la que participan factores sistémicos (PTH, 1,25(OH)2 vitamina D3) y locales (IL1, IL6, TNFalfa, M-CSF, BMP, IGF, FGF, TGFbeta, PDGF). Estos factores, ejercen su actividad a través de las acciones realizadas por los osteoblastos y osteoclastos del receptor. Recientemente se ha demostrado el papel del sistema OPG/RANKL en la regulación de la resorción osteoclástica. Por otro lado, se ha visto que la conocida citoquina resortiva, IL6, puede ejercer un efecto activador de la resorción por una vía independiente del RANKL. A pesar de la amplia utilización de los aloinjertos óseos en cirugía traumatología, no existen apenas trabajos básicos que profundicen en el mecanismos fistiopatológico de lainteracción entre los aloinjertos y las células del huesped. Por esta razón, el objetivo de este trabajo ha sido estudiar: 1,- La modulación de la resorción ósea ante la presencia del aloinjerto, mediante el análisis de la síntesis y liberación por los osteoblastos de la IL6, como factor activador de la resorción, y de la OPG como factor antiresortivo. 2,- La influencia del aloinjerto sobre la formación ósea, analizando directamente la proliferación osteoblástica, y la síntesis de colágeno óseo, principal constituyente de la matriz ósea, a trvés de la medida del PINP. Este estudio se ha realizado utilizando osteoblastos humanos cultivados durante dos semanas, con (problema) o sin (control) la adición de aloinjerto. Los aloinjertos fueron obtenidos de cabezas femorales autoclavadas y conservadas a -80ºC hasta su uso. Los resultados muestran que la presencia de los aloinjertos disminuye la proliferación de osteoblastos durante la primera semana pero, a partir de la segunda semana, la presencia de los aloinjertos incrementa significativamente la proliferación de osteoblastos, cuando se compara con su control, sin aloinjerto