Caracterización bioquímica y funcional de DC-SING canino

  1. ABENGOZAR INFANTES, MARIA DE LOS ANGELES
Dirigida por:
  1. Maria Colmenares Brunet Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 10 de julio de 2009

Tribunal:
  1. Javier Leceta Martínez Presidente
  2. Eduardo Martínez Naves Secretario
  3. Antonio Jiménez Ruiz Vocal
  4. José M. Requena Rolanía Vocal
  5. Ángel Luis Corbi Lopez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 109180 DIALNET

Resumen

Este trabajo se basa en la búsqueda y caracterización bioquímica y funcional de un homólogo canino de la molécula DC-SIGN (Denderitic cell-specific ICAM-grabbing non-integrin). DC-SIGN humano esta implicado en la unión e internalización de multitud d e patógenos entre ellos Leishmania infantum. La leishmaniasis visceral canina tiene un fuerte impacto en la salud pública, debido a que el perro actúa como reservorio de la enfermedad humana. La secuencia del DC-SIGN canino (canDC-SIGN) se obtuvo a partir de las predicciones anotadas en la base de datos Ensembl Dog Genome Server. Una vez purificada la proteína recombinante, se han generado una serie de anticuerpos monoclonales que nos han permitido seleccionar una población homogénea de células K562 establemente transfectada con canDC-SIGN y observar su interacción con Leishmania infantum. También nos han permitido detectar la molécula en tejidos y en líneas celulares. Se han realizado estudios de arrays de azúcares gracias a los cuales obtenemos una mejor idea de los posibles ligandos. Consideramos que el estudio del canDC-SIGN nos presenta la posibilidad de un modelo mucho mas parecido al humano que el modelo murino a la hora de trabajar con parásitos como Leishmania, además de abrirnos puertas a la hora de buscar dianas terapéuticas que bloqueen este receptor tanto en perro como en humanos debido su similitud.