Síntesis de análogos de Welwistatina

Resumen

1,- Las reacción entre 2-nitrocicloheptanona y aceptores de Michael muy diversos pueden llevarse a cabo en agua pura o en disoluciones acuosas diluidas de carbonato potásico. Estas condiciones proporcionan normalmente excelentes rendimientos de los aductos de Michael y evitan o minimizan la formación de productos secundarios derivados de la apertura del sisema de nitrocetona. En cambio, si se emplean como electrófilos aldehídos alfa,beta-insaturados sustituidos en alfa, el comportamiento observado es diferente, obteniéndose lactonas de diez lados derivadas del sistema de 10-aza-2,11-dioxabiciclo(7.3.1)dodecen-3-ona. 2,- El tratamiento de la 2-nitrociclohexanona y la 2-nitrocicloheptanona con aldehídos alfa,beta- insaturados e acetona-carbonato potásico o en tetrahidrofurano-DBU conduce en un solo paso a sistemas de 1-nitrobiciclo(4.3.1)decan-10-ona y 1-nitrobiciclo(3.3.1)nonan-9-ona, respectivamente. Los primeros compuestos constituyen modelos del fragmento CD de la welwistatina. 3,- La reacción de la 2-nitrocicloheptanona con alfa, alfa' -dibromo-o-xileno en presencia de P4-t-Bu, un fosfazeno altamente impedido, conduce a un derivado de monoalquilación-oxidación. Su tratamiento con hidróxido potásico en metanol proporciona un derivado de indano, a través de la apertura hidrolítica del sistema de nitrocetona seguida de una reacción de Henry intramolecular. La reacción de 2-nitrocicloheptanona con o-ftalaldehído condujo a un resultado similar. 4,- La ruta considerada idónea para el acceso a indoles 3,4-disustitidos relacionados con el fragmento AB de la welwistatina, consiste en la preparación de un indol 4-sustituido por el método de Leimgruber-Batcho y la posterior creación de un nuevo enlace carbono-carbono en C-3 utilizando reacciones de Mannich, Vilsmeier-Haack o Michael. 5,- El tratamiento de 3-(hidroxipropil) o 3-(carboxipropil)indoles con el reactivo de Swern conduce a derivados de oxindol funcionalizado