Análisis de las características clínico-patológicas diferenciales de los tumores colo-rectales esporadicos originados por la vía supresora y la via mutadora

  1. MARTÍNEZ SANTOS, CRISTINA
Dirigida por:
  1. Mariano Moreno Azcoita Director/a
  2. Juan José González Aguilera Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 17 de octubre de 2002

Tribunal:
  1. José Luis Balibrea Cantero Presidente
  2. Eduardo Díaz-Rubio García Secretario
  3. Elena Fernández Ruiz Vocal
  4. Ángel Suárez García Vocal
  5. Juan Manuel Bellón Caneiro Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 94781 DIALNET

Resumen

INTRODUCCIÓN El cáncer colorrectal (CCR) constituye un importante problema de salud pública en nuestro medio. En los últimos años se han producido avances importantes en el conocimiento de la etiología del mismo. En cuanto a factores genéticos, sabemos que las distintas formas de CCR, tanto hereditarias como espóradicas, pueden inducirse a través de dos vías moleculares alternativas: la vía supresora y la vía mutadora. Creemos que es necesario continuar analizando las características genéticas de los CCR en diversas poblaciones para establecer su verdadero valor pronóstico. OBJETIVOS 1,- Caracterización clinicopatológica de una serie de CCR esporádicos de nuestra área. 2,- Análisis de los genes implicados en la vía supresora y la vía mutadora en los tumores de la serie. 3,- Análisis de las características clinicopatológicas diferenciales de los tumores de la serie originados por la vía supresora y la vía mutadora. PACIENTES Y MÉTODOS Se recogieron muestras de tumor y mucosa cólica normal de 64 pacientes consecutivos intervenidos por CCR esporádico en el Servicio de Cirugía General del Hospital Universitario de Getafe a partir de Septiembre de 1994. Se aisló el ADN según el método de extracción fenólica y se midió su concentración mediante espectofotometría. Se amplificó el material mediante PCR y los productos se separaron en electroforesis vertical de geles de acrilamida. Se analizaron la pérdida de heterocigosidad (LOH) de los genes APC,DCC, TP53 y D2S123 y la inestabilidad de microsatélite (MSI). Las alteraciones genéticas encontradas se relacionaron con la localización y características histológicas del tumor, así como los datos acerca de la evolución de los pacientes, procesándose estadísticamente con el software SPSS. RESULTADOS Y CONCLUSIONES 1,- El 70% de los CCR son tratados quirúrgicamente con intención curativa y de ellos el 25% recidivan. 2,- Aunque los