"Estudio comparado de los efectos de los inhibidores de la 3hmg co-a reductasa sobre monocitos y células propias de la pared vascular cultivadas ""in vitro"""

  1. AGUDO DE BLAS PALOMA
Supervised by:
  1. Ismael Alvarez Rodríguez Director
  2. Jesús Millán Núñez-Cortés Co-director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 15 October 2002

Committee:
  1. Domingo Espinós Pérez Chair
  2. Ana Villegas Secretary
  3. Manuel José Gayoso Committee member
  4. Manuel Oya Otero Committee member
  5. Luis Alfonso Rico Zalba Committee member
Department:
  1. Medicina

Type: Thesis

Teseo: 94789 DIALNET

Abstract

Las estatinas, reducen los lípidos plasmáticos, pero además, parecen poseer otros efectos que inciden sobre la patogenia del proceso aterosclerótico. HIPÓTESIS. Las estatinas deben tener efectos significativos sobre el comportamiento de las células que participan en el desarrollo de la placa de ateroma. Dichos efectos pueden diferir en cada tipo celular y para cada estatina. OBJETIVOS 1,- Conocer los efectos que diferentes estatinas tienen "in vitro", sobre el comportamiento celular (Adherencia, movilidad, proliferación e inducción de apoptosis). 2,- Conocer si tales efectos son células-dependientes o estatina-dependiente. MATERIAL Y MÉTODOS Células humanas: fibroblastos, musculares lisas de aorta, monocitos y células de endotelio vascular. Estatinas: atorvastatina (ATV), cerivastatina (CRV), lovastatina (LV), pravastatina (PRV), y simvastatina (SV). Técnicas: Cultivo de tejidos, para estudiar (Adherencia, movilidad, cinética de crecimiento e inducción de apoptosis). TUNEL, fluorescencia con naranja a acridina/bromuro de eetidio y DAPI oara estudiar apoptosis. Faloidina- fluorescencia e inmunofluorescencia para el estudio de la actina. RESULTADOS Y DISCUSIÓN La Dl50 fue diferente para cada célula y cada estatina. La menor, para todas las células, fue para la CRV (96 ng/ml) y la mayor para la PRV en monocitos (98.000 ng/ml). Todas inhibieron la proliferación e indujeron apoptosis en todas las células. Las células más sensibles fueron las endoteliales y las menos los monocitos y fibroblastos. La reducción de la movilidad fue significativa (p <) en todas las células tratadas con CRV y en las HMEC-1 para todas las estatinas. Todas ellas producen pérdida de aherencia, y alteraciones de las estructuras ricas en actina, disminución de la actina F y aumento de la G. CONCLUSIONES La inhibición de la proliferación y la movilidad, la inducción de apoptosis y la pérdida de adherecnia son efect