Eficacia y toxicidad del tratamiento antirretroviral de gran actividad en pacientes con infección por VIH sin terapia previa

  1. TORRALBA GONZALEZ DE SUSO, MIGUEL
Supervised by:
  1. Rafael Rubio García Director
  2. Angel del Palacio Pérez-Medel Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 20 October 2009

Committee:
  1. Rafael Enríquez de Salamanca Lorente Chair
  2. Federico Pulido Ortega Secretary
  3. Manuel Rodríguez Zapata Committee member
  4. José María Peña Sánchez de Rivera Committee member
  5. Santiago Moreno Guillén Committee member
Department:
  1. Medicina

Type: Thesis

Teseo: 111913 DIALNET

Abstract

Introducción y objetivos El tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARV) ha disminuido de manera extraordinaria la morbilidad y la mortalidad de los pacientes con infección por VIH. Sin embargo la toxicidad no es despreciable y el porcentaje de pacientes que alcanzan una carga viral indetectable al año o a los dos años en los ensayos clínicos no es completamente satisfactorio. Los pacientes que además están co-infectados por el virus de la hepatitis C (VHC), presentan además una peor evo lución clínica inmunológica y virológica. Nuestros objetivos fueron: 1) Estudiar la eficacia virológica, inmunológica y clínica del TARGA en pacientes con infección por VIH sin terapia previa en una cohorte de pacientes en las que la coinfección por VHC y la adicción a drogas por vía parenteral son muy prevalentes. 2) Analizar las variables que de forma independiente son predictoras de la respuesta inmunovirológica y clínica 3) Conocer la toxicidad del TARV y determinar las causas de suspensión del mismo. Material y métodos Se realiza un estudio de cohortes retrospectivo. Se incluyeron a todos los pacientes mayores de 18 años que iniciaban TARV por primera vez en la Unidad VIH del Hospital 12 de Octubre. El TARV podía ser: 1) una combinación de 2 análogos de nucleósidos (AN) y un inhibidor de proteasa (IP) potenciado o no con ritonavir, 2) una combinación de 2 AN y un no análogo de nucleósido (NN), 3) una combinación de 3 análogos de nucleósidos o 4) otras estrategias que incluían una triple terapia que incluyese al menos un IP o un NN. El periodo de inclusión fu desde Noviembre de 1996 hasta Enero de 2005. Todos los pacientes tienen la oportunidad de seguimiento de al menos 2 años (hasta enero del 2007). Las variables que se reco gieron fueron socio-demográficas, tipo de TARV, clínicas, biológicas (linfocitos CD4 y carga viral del VIH), causas de suspensión de tratamiento antirretroviral, infección por VHC y tiempo de seguimiento, tiempo hasta el fracaso terapéutico y tiempo hasta el fracaso virológico. Todos los análisis se realizaron según la intención de tratamiento. Se consideraron como estadísticamente significativos los resultados con una p inferior a 0.05. Los datos fueron almacenados en una base de datos tipo Acc ess y se analizaron mediante el programa estadístico SPSS 15.0. Resultados Se estudiaron 327 sujetos siendo el 72,5 varones y con una mediana de edad de 35,8 años. El 52 fueron adictos a drogas por vía parenteral, el 28 heterosexuales, un 17...