Implicación de las rutas mediadas por quinasas de tipo map en la interacción de candida albicans con células del sistema inmunitario

  1. MOLINA ARANA, DAVID
Dirigée par:
  1. Jesús Pla Alonso Directeur
  2. Rebeca María Mar Alonso Monge Directrice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 18 juin 2008

Jury:
  1. César Nombela Cano President
  2. Gloria Molero Martín-Portugués Secrétaire
  3. Juan Carlos Argüelles Ordóñez Rapporteur
  4. Margarita del Val Latorre Rapporteur
  5. Enrique Herrero Perpiñan Rapporteur
Département:
  1. Microbiología y Parasitología

Type: Thèses

Teseo: 112461 DIALNET

Résumé

Candida albicans es el principal hongo patógeno del ser humano si consideramos la incidencia de las infecciones que produce. El limitado arsenal terapéutico de que disponemos para el tratamiento de las infecciones fúngicas ha impulsado su utilización como modelo de hongo patógeno en biología con el propósito, en buena medida, de identificar procesos susceptibles de ser utilizados como blanco de a acción de nuevos antibióticos. Las rutas de transducción de señales son procesos esenciales en cualquier ser vivo para relacionarse con el medio ambiente y adaptarse a sus cambios. Dicha capacidad es crucial en microorganismos patógenos, puesto que de ella depende su capacidad de responder a las defensas del hospedador y, con ello, del establecimiento de la infección. Este trabajo se enmarca dentro de una línea de investigación cuyo objetivo es el estudio de la interacción. Candida albicans-hospedador y la implicación que tienen en dicha interacción las rutas de transducción de señales mediadas por proteínas quinasas de tipo MAP. El origen de este trabajo fue determinar la relevancia de las rutas de transducción de señales de tipo MAP en la interacción con células del hospedador mediante la utilización de mutantes en elementos señalizado tes de las rutas analizando el comportamiento de los mismos en distintos modelos. En particular, nos pareció interesante determinar su viabilidad en presencia de células fagocíticas, cuantificar el estrés oxidativo y nitrosativo generado por las células del hospedador y estudiar la interacción/reconocimiento mediado por receptores específicos de células inmunitarias.