Estudio de procesos fotoiniciados mediante espectroscopía de ionización multifotónica resonante (rempi)

  1. QUINTANA ROMOJARO, PABLO
unter der Leitung von:
  1. Francisco Javier Aoiz Moleres Doktorvater
  2. Juan Enrique Verdasco Costales Co-Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 08 von November von 2002

Gericht:
  1. Jesús Santamaría Antonio Präsident
  2. Luis Bañares Sekretär
  3. José Luis Alonso Hernández Vocal
  4. Ernesto Martínez Ataz Vocal
  5. Margarita Martin Miñoz Vocal
Fachbereiche:
  1. Química Física

Art: Dissertation

Teseo: 94597 DIALNET

Zusammenfassung

En este trabajo se presenta el diseño, construcción y puesta a punto de un nuevo sistema experimental para el estudio mediante espectroscopía de ionización multifotónica resonante (REMPI) de procesos fotoiniciados y de relajación en moléculas. El sistema consta de un conjunto de cámaras de acero donde se forman los haces moleculares y se detectan mediante ionización láser las especies químicas de interés. El conjunto de láseres está formando por dos láseres de Nd-YAG que bombean a sendos colorantes que poseen, además, un sistema de doblado de frecuencias, lo que les permite producir radiación láser casi a cualquier longitud de onda, tanto en el visible, como en el UV. Con este nuevo sistema experimental, se ha realizado un estudio exhaustivo de los procesos de relajación rotacional mediante colisiones de la molécula de nitrógeno, determinándose la sección eficaz de relajación rotacional tanto para colisiones N2-N2, como para mezclas binarias de esta molécula con gases nobles, como He o Ne en un intervalo de temperaturas que varía desde 4 hasta 200 K. Además, se ha estudiado la dinámica de la fotodisociación mediante la técnica REMPI-TOF (ionización multifotónica resonante y tiempo de vuelo) del ICH3, y del CH3-S-CH3 (DMS) a 229 nm, determinándose las distribuciones de energía, translacional e interna, del radical metilo. Los resultados más significativos de este estudio revelan, que una elevada fracción de la energía total disponible en la fotodisociación, se va como energía translacional de los fragmentos, siendo baja la excitación de los grados internos del radical metílo. Así mismo se ha determinado que la ruptura del enlace C-S del DMS, es directa y vía una transición perpendicular. Durante esta tesis se han realizado, en otros laboratorios europeos, experimentos adicionales utilizando la técnica experimental REMPI-IMAGING (cartografía de velocidades mediante la formación de imág