Síntesis estudio estructural y exposición farmacología de cicoalcano tropano nortropano y quinuclidina 4' (5'). Inidazolinas-2'- sustituidas

Laburpena

El anillo imidazolinico y concretamente por su naturaleza amidinica cíclica es considerado en el campo de la química terapéutica como una unidad farmacoforica. Existen numerosos fármacos de esta naturaleza como agonistas y antagonistas de receptores de membrana. El presente trabajo intenta obtener compuestos que pudieran portar alguna de las actividades mostradas por dichos derivados y concretamente como posibles antagonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos. Para los fines descritos se han obtenido derivados imidzolinicos en sus posiciones 2 y 4 (5) a través de compuestos tales como cicloalcanos tropano nortropano y quinuclidino espiro 4' (5') unudazikuba 2' sustituidas. Siendo los sustituyentes en posicion 2' compuestos de naturaleza feniloximetilo disustituidos en las posiciones 2 y 6. Algunos intermedios de síntesis de estructura di o triaminica se han ensayado como agentes quelantes. También se ha realizado una primera exploración farmacológica de acuerdo con los fines propuestos. Por ultimo se han estudiado los mejores caminos de síntesis para los compuestos objeto del presente trabajo así como un estudio estructural de los mismos.