Interacción de metales de transición con amoxicilina, complejos con cobre y vanadio

Resumen

El objetivo primordial de esta tesis, es el estudio del mecanismo de la catálisis que ejercen iones metálicos de la primera serie de transición con el antibiótico amoxicilina. En algunos casos, el ion metálico formara un complejo con el ligando, y la reacción de hidrolisis se realizara mediante ataque al anillo b-lactama. En otros casos es previsible que no se forme quelato y que la catálisis se efectúe mediante lo que se puede llamar la formación de un super ph, debido al efecto inductivo que la carga del metal puede ejercer sobre el antibiótico. El estudio del mecanismo de la reacción hidrolítica debe conducir al establecimiento de las respectivas constantes, y por tanto al estudio de la cinética en disolución del antibiótico en contacto con estos iones metálicos. Para ello, hemos decidido la introducción de la técnica de cromatografía liquida de alta presión, ya que es un método mucho mas selectivo que 1so clásicos, potenciométricos y espectrofotométricos, y tiene la ventaja de que se puede separar el ligando, el complejo y su producto de hidrolisis; ya que por alta capacidad de separación de la técnica, es posible la evolución de estos tres solutos en picos cromatográficos diferentes, con lo cual se simplifica el estudio del mecanismo de reacción, al poder identificar los productos que se van formando. Se puede de esta manera, además confirmar si se ha formado complejo o no, ya que al recolectar las fracciones de los picos cromatográficos que eluyen, y poder realizar en ellas, otra técnica, como la espectrofotometría electrónica, se puede llegar a identificar el complejo por las transiciones d-d que se producen en zona visible, y que solo las dará el pico cromatográfico del quelato. Por otra parte, el complejo formado con el producto de hidrolisis acido peniciloico, manifiesta un máximo característico en zona ultravioleta a 318 mm.