Glicosidación selectiva de sistemas condensados de 1 2 6-tiadiazina

  1. MARTINEZ GIL, ANA
Zuzendaria:
  1. Pilar Goya Laza Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidentea
  2. María Luz Quiroga Feijoo Idazkaria
  3. Teresa Garcia Lopez Kidea
  4. María del Carmen Avendaño López Kidea
  5. José Elguero Bertolini Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 15194 DIALNET

Laburpena

Se han sintetizado nucleósidos de sistemas condensados de 1 1-dióxido de 1 2 6-tiadiazina habiéndose preparado numerosos ribosil y glucosil derivados de imidazo 4 5-c - y de pirazino 2 3-c -1 2 6-tiadiazina que pueden considerarse análogos de purina y pteridina respectivamente. Estos nucleósidos se han preparado bien por transformaciones de otros nucleósidos o bien por glicosilación directa. Asimismo se ha llevado a cabo un plan de experiencias para el estudio de una reacción de glicosilación. Para la elucidación estructural de los nuevos compuestos obtenidos se han empleado se han utilizado distintas técnicas analíticas y espectroscópicas que incluyen uv 1h-rmn y 13c-rmn. También se han realizado experimentos de correlación de desplazamientos químicos homonuclear de noe de análisis de sistemas de spines y de resonancia magnética nuclear dinámica.