Regulación de vía de síntesis 'de novo' de purinas en larvas de artemia sp. E influencia de factores experimentales

Resumen

Se ha estudiado la vía de síntesis de novo de purinas en nauplias de artemia sistema biológico utilizado en estos estudios a nivel del control ejercido invitro por nucleótidos sobre la enzima fosforribosilpirofosfato amidotransferasa formación de fgr y de im y a través de estudios in vivo porincorporacion de precursores de purinas en nucleótidos solubles y de ácidos nucleicos asi como la influencia de determinados factores experimentales sobre esta ruta biosintetica. La enzima fosforribosilpirofosfato amidotransferasa y la formacion del intermediario fgr y de imp son sensibles a la inhibición por nucleótidos purinicos y en especial por gp sub 4 g nucleótido mayoritario en este sistema. Estos tres en este sistema. Estos tres parámetros aumentan a lo largo del desarrollo larvario de artemia en relación a la disminución concomitante de gp sub 4 g. Por otra parte la incorporación de precursores de purinas glicocola y bicarbonato en nucleótidos de fracción soluble rna y dna aumenta durante el desarrollo larvario de artemia y se demuestra que así como la biosíntesis de novo de pirimidinas es funcional en nauplias de 8 a 10 horas de desarrollo la vía biosintética de novo de purinas se detecta a partir de las 20 horas. La eficacia de incorporación varia en función del origen de los quistes utilizados para la obtención de larvas de artemia y es dependiente de la concentración salina del medio de desarrollo embrionario y larvario no afectando a la distribución de la radioactividad incorporada en purinas.