Hidroformilación de alquenos y alquinos por precursores organometálicos de rodio e iridio
- PASTOR MARTINEZ, EITEL
- Miguel Royo Macía Director
Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Ano de defensa: 1987
- Arturo Romero Salvador Presidente
- María Luz Quiroga Feijoo Secretaria
- Juan Francisco García de la Banda Vogal
- Luis Antonio Oro Giral Vogal
- Félix García-Ochoa Soria Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En esta memoria se han estudiado las propiedades catalíticas de precursores organometálicos de rodio e iridio en reacciones de hidroformilación isomerización e hidrogenación de alquenos y alquinos terminales e internos. Los precursores catalíticos empleados corresponden a complejos en los que el átomo metálico esta unido a una diolefina y a un halógeno a una diolefina y a un núcleo aromático polifluorado ambos tipos de carácter dinuclear o bien a especies catiónicas mononucleares que incorporan un grupo fenantrolina o bien complejos mono y dinucleares conteniendo un grupo pirazol y otros ligandos por ejemplo carbonilo tiocarbonilo fosfina y fosfito. Uno de los capítulos a destacar es el dedicado al estudio de la hidroformilación de alquinos mediante precursores conteniendo átomos de iridio sistema prácticamente no estudiado y que ha permitido discutir las hipótesis de carácter mecanístico existente en la bibliografía.