Capacidad vectorial de phlebotomus perniciosus según la variabilidad de leishmania infantumAspectos bioquímicos y epidemiológicos

  1. LOHSE JEAN, MARC
unter der Leitung von:
  1. Ricardo Molina Moreno Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 10 von Dezember von 2001

Gericht:
  1. Ignacio García Más Präsident
  2. Jorge Alvar Ezquerra Sekretär
  3. Juan Antonio Castillo Hernández Vocal
  4. Javier Lucientes Curdi Vocal
  5. Agustín Benito Llanes Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 87727 DIALNET

Zusammenfassung

En la presenta tesis se intenta evaluar si existe la posibilidad de transmision de L.infantum del enfermo coinfectado a hembras de P.perniciosus a traves de la picadura de este insecto. Ademas se investiga, mediante una serie de infecciones experimentales, si todos los zimodemas de L. Infantum encontrados hasta ahora en enfermos coinfectados de la comunidad de Madrid son capaces de desarrollarse en P.perniciosus procedetes de esta misma region, de forma que sea probable du transmision posterior por la picadura del vector. Como por el momento no es posible en el laboratorio alimentar con sangre un alto porcentaje de P. Perniciosus por segunda vez, se investiga la metaciclogenesis de los promastigotes en el tubo digestivo, utilizado lectinas y suero humano. Tambien se llevan a cabo experimentos fisiologicos para investigar los siguientes aspectos de la interacion parasito/vector: Resistencia del parasito a la actividad de las enzimas digestivas, modificacion del pH en el lumen del intestino por el parasito y actividad quitinolcitica del parasito. Como resultado de estos ensayos se ha confirmado la existencia de diferencias en las tasas de infeccion con las distinta cepas. Esto apoya la hipotesis de un ciclo antroponotico natural de la leishmaniosis entre enfermos coinfectados. Este hecho se ve reforzado ademas por la alta infectividad que estos individuos tieen sobre los flebotomos. Las diferencias observadas en las tasas de infeccion no parecen ser causadas por diferencias en la estructura del LPG de los distintos zimodemas, ni por diferencias en su actividad quitinolitica o por la actividad digestiva del insecto. Todo parece indicar que las diferencias se deben a un desajuste en la sincronizacion del crecimiento de las distintas poblaciones de promastigotes en el tubo digestivo del flebotomo.