Entrada y distribución de ca2+ y exocitosis en la célula cromafin
- CUCHILLO IBAÑEZ, INMACULADA
- Antonio Rodríguez García Director/a
- María Almudena Albillos Martínez Codirector/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 17 de diciembre de 2001
- María Teresa Solas Alados Presidenta
- Antonio Rodríguez Artalejo Secretario
- Manuela García López Vocal
- Ricardo Borges Jurado Vocal
- J. García Sancho Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En esta tesis doctoral se presentan seis articulos cientificos. En ellos se expone un estudio sobre la homeostasia del Ca2+ celular y la exocitosis en las celulas cromafines. La celula cromafin deriva embriologicamente de la cresta neural y se comporta como una forma altamente especializada de neurona noradrenergica. Por ello, la celula cromafin se ha empleado como modelo del acoplamiento estimulo-secrecion, en el cual un incremento del Ca2+ citosólico activa la exocitosis. Describimos la funcion de las organelas intracelulares en la distribuicon del Ca2+ citosolico y en la secrecion, asi como el efecto de los productos secretados sobre la señal de Ca2+ citosólico. En el comienzo, mostramos, por primera vez, que el Ca2+ que entra a traves de los canales dependientes de voltaje es capaz de activar el mecanismo de CICR(Ca2+-induced Ca2+release). El CICR libera Ca2+ del reticulo endoplasmico y amplifica la señal de Ca2+. El reticulo endoplasmico regula ademas la señal secretora gracias al CICR. Por otra parte, demostramos que las mitocondrias son capaces de captar concentraciones de Ca2+ de hasta casi niveles milimolares, y liberarlo, sin que ello repercuta en la viabilidad celular. Ademas, la tasa de la captacion de Ca2 de la mitocondria se hace patente a partir de una concentracion de Ca2 citosólico de 5 uM. La mitocondria, a traves de su regulacion de la homeostasia del Ca2, controla el nivel de secrecion que se produce tras un estimulo. De esta manera, evita una activacion excesiva de procesos dependientes de Ca2+, como el desemblaje de la actina o la activacion la protein-kinasa C. Finalmente, detallamos que la secrecion de las celulas cromafines en cultivo se encuentra polarizada, al igual que en su situacion in situ, y que los productos de secrecion, se pueden unir a sus auto-receptores y modular la difusion de la señal de Ca2+ citosolico.