Formulaciones acrílicas polimerizables a baja temperatura para aplicaciones biomédicas

Resumen

En el presente trabajo se ha llevado a cabo el estudio de nuevas formulaciones de cementos óseos acrílicos con carácter parcialmente biodegradable, por incorporación de pli(*-caprolactona) (PCL), con carácter antioxidante, por adición del monómero acrílico metacrilato de vitamina E (MVE), y con carácter bioactivo, por adición de cerámicos bioactivos. Se ha sintetizado y caracterizado la PCL, mediante polimerización por apertura de anillo y se han obtenido perlas PMMA/PCL por polimerización en suspensión. Se han formulado nuevos cementos óseos acrílicos parcialmente biodegradables por incorporación de las perlas PMMA/PCL y se han caracterizado evaluando los parámetros de curado, grado de hidratación, contenido de PCL en fluido fisiológico simulado y se han estudiado los perfiles de liberación de vancomicina. Se han sintetizado el monómero MVE y se ha estudiado su copolimerización con MMA, obteniéndose unas relaciones de reactividad próximas a 1, rMMA = 0,92 y rMVE = 1,00. Se ha incorporado el MVE a la fase líquida de cementos óseos acrílicos y éstos se han caracterizado por diferentes técnicas microscópicas, térmicas y mecánicas, y se ha evaluado su biocompatibilidad "in vitro". Se han obtenido nuevas formulaciones de composites bioactivos por incorporación de vidrios de fosfato y vidrios bioactivos con y sin contenido en fósforo. Se han evaluado sus propiedades térmicas y mecánicas. Se han estudiado los cementos modificados con vidrios de fosfato como sistema de liberación controlada de vancomicina. Se han llevado a cabo modificaciones en la composición de los cementos óseos bioactivos por incorporación de un fármaco antiinflamatorio, fosfosal, determinando su influencia en la bioactividad de la superficie de los materiales, a través de técnicas microscópicas y espectroscópicas, y se ha estudiado su biocompatibilidad "in vivo".