Interacción insulina-receptor en eritrocitos de pacientes con hiper e hiposecreción de hormona de crecimiento

Resumen

En este estudio se ha investigado la unión de la insulina a sus receptores en eritrocitos de tres grupos de pacientes: acromegalia (11), acromegalia tratada (5) y niños con déficit de gh(10), en relación con dos grupos controles: adultos (22) y niños (11) respectivamente. Como parámetros previos se han valorado niveles de gh, insulina y glucosa, así como los componentes moleculares de la gh circulante. Los pacientes acromegalicos cursaban con valores altos de gh, hiperinsulinemia y normoglucemia; el componente molecular de la gh: gh-pequeña constituyo el 82% de la hormona circulante y fue estadísticamente superior al del grupo control. En el grupo de acromegalia tratada, los valores de gh, insulina y glucosa estaban en el rango de la normalidad; la proporción de la gh-pequeña fue similar al del grupo control. Los niños con déficit de gh cursaban con niveles de gh estadísticamente mas bajos que los de su grupo control, la insulina y glucosa fueron normales. La separación de los eritrocitos y los estudios de unión se llevaron a cabo según el método de gambhir. Los resultados indicaron una disminución de los receptores de insulina de alta afinidad para el grupo de acromegalia, mientras que en el grupo de acromegalia tratada no existieron cambios con respecto al grupo control. La afinidad del receptor no resulto alterada para ninguno de los dos grupos. Contrariamente, el grupo de niños con déficit de gh presento un aumento en la unión de la insulina a sus receptores en eritrocitos con una paralela disminución en la afinidad. De estos datos podemos concluir que las alteraciones en la unión de la insulina a sus receptores específicos en eritrocitos pueden correlacionarse inversamente con los niveles circulantes de gh; postulándose que la gh por medio de una regulación heteróloga inversa podría modular los receptores de insulina en estas situaciones patológicas.