Desarrollo de la inervación parasimpática del corazón

  1. PRADOS FRUTOS JUAN CARLOS
Zuzendaria:
  1. Antonio Javier Puerta Fonollá Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Juan Jiménez Collado Presidentea
  2. Ángel Peña Melián Idazkaria
  3. Juan Tamargo Menéndez Kidea
  4. Jose Maria Domenech Mateu Kidea
  5. José Vilches Troya Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 15306 DIALNET

Laburpena

Debido a las discordancias existentes sobre el desarrollo de la invervación parasimpática del corazón según las técnicas y las especie animal empleada decimos analizar el problema en embriones comprendidos entre los estadios 20 a 30 de Hamburger-Hamilton (hh) con la técnica de plata de Bielchowsky y con la técnica de inmunohistoquímica con el anticuerpo monoclonal 15h5 que marca un epitope de la mielina; este anticuerpo es la primera vez que se utiliza en embriología cardiaca y permite evitar los principales problemas de la técnica de Bielchowsky como son el marcaje de fibras de precolágeno y el deposito intecelular de plata lo cual supone un importante grado de error en la valoración de los resultados al poder confundir fibras nerviosas con las estructuras antes citadas. Los datos mas relevantes de nuestro estudio son los siguientes: a) existencias de dos poblaciones neuronales en los ganglios nodosos del vago; b) existencia constante en la gelatina de los rodetes bulbares bulbares de estructuras fibrilares argénticas que por situarse subendotelialmente y por fuera de estructuras musculares pudieran ser receptores y por no marcase con el anticuerpo 15h5 pudieran ser estructuras nerviosas amielinicas; c) la inervación cardiaca parasimpartica se establece entre los estadios 20 a 29 hhp d) el primer esbozo de ganglio cardiaco se sitúa en el septum aórtico pulmonar en el estadio 28hh y e) el anticuerpo 15h5 marca estructuras no nerviosas como son el endocardio auricular y ventricular hígado cristalino seno venoso etc.