Aislamiento y caracterización de letales específicos para un sexo en drosophila melanogaster

  1. SAN JUAN ALCALDE ANA BLANCA
Dirigida por:
  1. Lucas Sánchez Rodríguez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Carlos López-Fanjul de Argüelles Presidente
  2. Miguel Ángel Toro Ibáñez Secretario
  3. Carlos Alonso Bedate Vocal
  4. Roberto Marco Cuéllar Vocal
  5. Eduardo Torroja Cavanillas Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21774 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo se ha intentado profundizar en el conocimiento de la base genética de los mecanismos reguladores de la determinación sexual y la compensación de dosis génica en Drosphila melanogaster, mediante el analisis de dos nuevas mutaciones, letales especificas para hembras, inducidas mediante tratamiento con ems, a las que hemos denominado: female-lethal-2-d (f1(2)d) y female-lethal-2-h (f1(2)h). El análisis de f1(2)d pone de manifiesto que se trata de una mutación recesiva, localizada en el brazo cromosómico 2r, con un fenotipo letal especifico para hembras sensible a la temperatura; en los machos, el efecto deletéreo de la mutación es menor. El fenotipo letal de f1(2)d es independiente del cromosoma y y del fenotipo sexual de los individuos, dependiendo de la constitución cromosómica (x/a) de los mismos. La función del gen f1(2) d se requiere a lo largo de todo el desarrollo de las hembras (2x/2a) y esta implicada en el proceso de la determinación sexual a través de la regulación del modo de expresión del gen sxl. F1(2)h1 representa una mutación en un gen localizado en el brazo cromosómico 2l, con un fenotipo letal especifico para hembras sensible a la temperatura. Se han identificado dos mutaciones alélicas a las que hemos denominado f1(2)h2 y f1(2)h3 que presentan un comportamiento similar. La letalidad provocada por f1(2)h es independiente del cromosoma y y del fenotipo sexual de los individuos. El periodo de termosensibilidad de la mutación define el requerimiento de la función silvestre del gen desde el segundo estadio larvario hasta prácticamente el final del desarrollo de las hembras, no siendo esta función necesaria para el proceso de la determinación sexual ni para la regulación del proceso de compensación de dosis génica. Se ha aislado un cromosoma y que se caracteriza por suprimir el fenotipo letal de las mutaciones en el gen f1(2)h, este efecto supresor se encuentra localizado en la región proximal del