Distribución de los macrófagos en el tejido linfoide durante el crecimiento tumoralestudios en el melanoma b-16 del ratón

  1. FLORES HERRAEZ, REYES
Dirigida por:
  1. Luis Zamorano Sanabra Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1988

Tribunal:
  1. Antonio García Pérez Presidente
  2. Jesus Boya Vegue Secretario
  3. Hugo Galera Davidson Vocal
  4. Juliana Fariñas Gonzalez Vocal
  5. Alfredo Matilla Vicente Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 18346 DIALNET

Resumen

El propósito de este trabajo ha sido estudiar cuantitativa y cualitativamente los cambios en las poblaciones macrofágicas en los órganos linfoides del ratón c57bl/6 durante el crecimiento del melanoma b16. Se han establecido los siguientes enfoques: 1.- estudio morfológico de timo bazo y ganglio linfático durante el crecimiento del tumor. 2.- determinación del fenotipo localización y cambios morfológicos de las poblaciones de m0 de estos mismos órganos. 3.-estudio cuantitativo de las poblaciones de m0 correlacionándolo con los datos aportados por procedimientos morfológicos e histoquímicas. 4.- correlación de estos datos con las variaciones de algunas poblaciones de linfocitos t. Los cambios que se presentan en los órganos linfoides durante el proceso considerado son significativos de la relación entre el tumor y el hospedador. Del estudio de los resultados extraídos a partir del protocolo experimental se concluye que el m0 esta implicado como una célula clave en la disfunción inmunitaria inducida por el tumor. Desde los primeros días del desarrollo tumoral se detecta un aumento de células ia+ en diversas localizaciones de los órganos linfoides que condicionan el mayor aumento de células t en timo y zonast dependientes de ganglio y bazo durante todo el desarrollo tumoral muchas de las cuales serian células th capaces de desarrollar una respuesta efectiva contral el tumor los mecanismos de escape que este pone en marcha determinan un cambio importante en el porcentaje de m0 y células reticulares ia+ que disminuyen a la vez que se incrementa considerablemente la población de celulascr3+ manteniéndose un estado supresor en el ratón portador del melanoma b16 responsable en parte de la desaparición de células th y tc con un predominio de linfocitos con fenotipo lyt-2.2+ no efectivo contra el tumor. Todos estos cambios funcionales tienen también su representación morfológica y ultraestructural que se presenta paralelamen