Micro-propagación de pinus sylvestris l. Estudios sobre morfogénesis en cultivo in vitro

  1. Toribio Iglesias, Mariano
Dirigida por:
  1. José Alberto Pardos Carrión Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Carlos Vicente Córdoba Presidente
  2. María Estrella Legaz González Secretaria
  3. José María Durán Altisent Vocal
  4. Ana María Vázquez López Vocal
  5. José A. Sáiz de Omeñaca Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 15419 DIALNET

Resumen

La propagación vegetativa desempeña un papel importante en la línea operativa de los programas de mejora genética de especies forestales. Las biotecnologías del cultivo in vitro es están constituyendo como un complemento de gran interés a las técnicas convencionales de mejora y entre ellas destaca la micropropagación clonal. El presente trabajo desarrolla una metodología para la micropropagación de explantos juveniles de pinus sylvestris l. Especie de gran interés forestal. Asimismo se estudia la influencia de reguladores del crecimiento en los procesos de morfogénesis implicados y la caracterización histológica de las distintas formaciones. También se comprueba la posibilidad de la aplicación de dicha metodología a material procedente de individuos adultos. Se constata la influencia de la edad del explanto inicial en los procesos de morfogénesis estableciéndose para material adulto la necesidad previa de efectuar técnicas de rejuvenecimiento. De los resultados sobre caulogénesis en epicotilos se desprende que la citoquinina determina la intensidad de la respuesta mientras que la auxina condiciona la extensión de la misma ejerciendo un efecto desencadenante del proceso de lesión sufrida por el explanto. Por otra parte la presencia de etileno es esencial para la consecución de los mismos. La dificultad de la fase de alargamiento condiciona el desarrollo del proceso. La rizogénesis in vitro de pino silvestre solo se obtuvo mediante la adición de cumarina al medio de cultivo. La neoformacifon de yemas es fundamentalmente axilar a partir de grupos celulares definidos con lo cual existe un menor riesgo de falta de identidad genética con el explanto original.