Inducción de tolerancia al trasplante de islotes, en ratas wistar, mediante células hepáticas

Resumen

Los objetivos de nuestro trabajo entran dentro de otros más general, que consiste en la búsqueda de la reversión de las diabetes experimental en ratas, sin la necesidad de utilizar drogas inmunosupresoras. Para ello, partimos de diversos trabajos previos sobre la utilización de las células de Sertoli como inductoras de tolerancia al alo-trasplante de islotes (Selawry and Cameron, 1993) (Korbutt, Elliott et al., 1997). Considerando que un sitio de implantación de los islotes trasplantados suelen ser el hígado, y que este órgano posee ventajas sobre otros sitios de implantación (riñón, peritoneo entre otros), pensamos en utilizar células hepáticas como co-trasplante de islotes, en lugar de las células de Sertoli empleadas por los grupos de Selawry y Korbutt. Sí con ello lográramos la facilitación de la implantación de los islotes, podríamos disponer de un medio celular mucho más fácilmente asequible y muchísimo más numerosos que las células de Sertoli. No hemos encontrado datos bibliográficos previos, a excepción de los trabajos de Ricordi (Ricordi, Flye et al., 1988) y Legrelle (Legrelle, Chapa, et al., 1993) que se refieren beneficioso de los islotes para la supervivencia de los hepatocitos; y a los trabajos de Tafra (Tafra, Berezniak et al., 1990) y Dafoe (Dafoe, Wang et al., 1992) que se refieren al efecto beneficioso del empleo de tejido fetal hepático sobre la implantación de islotes fetales en riñón. Con estos antecedentes, en el proyecto se exponen una serie de experiencias in vitro e in vivo, acerca del objetivo general propuesto: la facilitación de la tolerancia al alo-trasplante de islotes en ratas, mediante el alo-co-trasplante de células hepáticas, sin drogas inmunosupresoras. Todas las experiencias afirman el efecto favorable de las células hepáticas sobre la tolerancia del trasplante de islotes sin drogas inmunosupresoras. Sin embargo, el mecanismo no parece ser una interacción celul