Antibióticos como moduladoresestudio dosis-efecto en un modelo experimental

  1. DUAREZ MOYA, AVELINA
Dirigida por:
  1. José Prieto Prieto Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Guillermo Suárez Fernández Presidente
  2. Juan José Picazo de la Garza Secretario
  3. José Ángel García Rodríguez Vocal
  4. Pedro de Lorenzo Fernández Vocal
  5. Antonio C. Gómez-García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21398 DIALNET

Resumen

Nuestro estudio in vivo , tiene como objetivo principal poner de manifiesto los efectos moduladores de diez antibióticos, utilizando en el modelo experimental ratones balb/c, en los que la respuesta frente al antígeno pc-klh, por vía intravenosa, permite valorar parámetros de importancia inmunológica, como la capacidad de respuesta celular (técnica de Cunningham y Szcenberg), y mediante ensayos de inhibición con hapteno libre la tasa de secrección y el índice de heterogeneidad de la misma en la población celular que responde. También se cuantificaron los linfocitos esplénicos y la viabilidad celular. Todos los antibióticos se inyectaron por vía intravenosa, una sola vez, a tres diferentes dosis. La significación estadística de los resultados (p(0,05), se comprobó por el test de peritz. Con los antibióticos betalactamicos estudiados, siempre se observo un efecto modulador positivo. La tasa de secreción fue siembre mas baja, así como la homogeneidad de la misma en la población celular que responde (excepto con penicilina). Con clavulánico se obtuvieron los porcentajes de respuesta mas elevados de todo el estudio, observándose esplenomegalia y friabilidad esplénica en todos los animales tratados. Gentamicina y tetraciclina no modificaron, de modo significativo, la respuesta inmune anti-pc, aunque redujeron la tasa de secrección y la homogeneidad. Eritromicina y vancomicina produjeron una ligera inhibición de la respuesta anti-pc, y clindamicina un efecto potenciador de la misma a la dosis media. Por ultimo rifamicina sv, disminuyo la capacidad de respuesta anti-pc a las dosis media y baja. No modifico la tasa de secrección.