Diseño, obtención y evaluación de microesferas biodegradables como soportes para la liberación controlada de fármacos

  1. SASTRE IZQUIERDO, ROBERTO
Dirigida por:
  1. José María Teijón Rivera Director
  2. María Dolores Blanco Gaitán Codirectora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 18 de marzo de 2002

Tribunal:
  1. Javier Núñez Delgado Presidente/a
  2. Rafael Lozano Fernández Secretario
  3. Issa Antonio Katime Amashta Vocal
  4. Arturo Romero Salvador Vocal
  5. Francisco Castillo Rodríguez Vocal
Departamento:
  1. Bioquímica y Biología Molecular

Tipo: Tesis

Teseo: 88022 DIALNET

Resumen

El trabajo desarrollado en esta tesis doctoral el diseño y caracterización de nuevos sistemas biodegradables,para su aplicación a la liberación controlada de 5-Fluorouracilo. Para ello se han ensayado diferentes soportes de microesferas poliméricas biodegradables, en las que el fármaco se dispersa uniformemente. Hemos empleado el 5-Fluorouracilo como fármaco modelo, puesto que es uno de los fármacos más efectivos para el tratamiento de numerosas neoplásias y presenta unos fuertes efectos toxicológicos, por lo que han dedicado grandes esfuerzos para lograr el método más favorable a la hora de elegir el tipo de administración de este medicamento, con el único objetivo de eliminar los efectos adversos generados, sin una disminución de su eficacia terapéutica. En una primera etapa se desarrolla el proceso de obtención y desarrollo de diferentes soportes poliméricos basados en microesferas constituidas por materiales biodegradables y que permitan la inyección directa de las mismas en el lugar de acción deseado. De esta manera, evitamos la intervención quirúrgica durante su uso, puesto que tampoco es necesario la eliminación de los soportes por estar constituidos por materiales biodegradables, con las ventajas que ello supone desde un punto de vista de la aplicación real de los sistemas. Todos los soportes obtenidos se han sometido a un completo estudio de caracterización y seguimiento completo del proceso in vitro de su degradación. La necesidad de realizar estos estudios sobre la degradación de los sistemas obtenidos cobra una especial relevancia si tenemos en cuenta su importancia dentro de la producción y el uso como materiales implantables. Su aplicabilidad para la dosificación de fármacos ha sido ensayada en aquellos sistemas en los que se van a utilizar, es decir, en organismos vivos, en los que estén presentes todos los compuestos, tanto orgánicos como inorgánicos, que participan en las diversas