Estudio del factor plasmático estimulante de la protaciclina en el plasma de pacientes diabéticos insulindependientes

  1. LLANOS DEL AMA M. LUISA
Dirixida por:
  1. José María Ladero Quesada Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Arturo Fernández-Cruz Pérez Presidente
  2. José M. Ramírez Sebastian Secretario
  3. Enrique Romero Bobillo Vogal
  4. Mario Gómez Pérez Vogal
  5. Francisco Javier Álvarez Guisasola Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 21574 DIALNET

Resumo

En el presente trabajo se estudia como influye el plasma de pacientes diabéticos insulin-dependientes sobre la producción de prostaciclina por células musculares lisas de aorta de rata. Para ello hemos cuantificado el metabolito estable de la prostaciclina, la 6 keto pgf 1 , de 31 pacientes diabéticos insulin-dependientes y de 70 controles. De esta forma intentamos: 1. Establecer la actividad del factor plasmático estimulante de la prostaciclina en pacientes diabéticos insulin-dependientes. 2. Valorar su posible papel en la patogenia de una de las complicaciones mas importantes y especificas de la diabetes, la microangiopatía diabética. 3. Estudiar el papel que juegan ciertas sustancias antioxidantes, como el acido úrico, en la regulación de la ciclooxigenasa, y valorar la posible relación de este metabolito de las purinas con la patogenia de la microangiopatía diabética. Los resultados obtenidos nos permiten concluir que el plasma de pacientes diabéticos insulin-dependientes tiene una capacidad disminuida para estimular la producción de prostaciclina por células musculares lisas de aorta de rata. Esta capacidad plasmática disminuida no esta en relacion con la presencia de complicaciones vasculares, en los pacientes de nuestra serie. Tampoco guarda relación con el estado hidrocarbonado de la diabetes, el perfil lipídico plasmático o el estado de la función renal. No hemos detectado correlación entre la disminución del factor plasmático estimulante de la prostaciclina y necesidades de insulina, tiempo de evolución clínica de la enfermedad, edad y sexo.