Síntesis de 2-piridotionas

  1. RUBIO ENCINAS M. JESUS
Supervised by:
  1. Carlos Seoane Prado Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Year of defence: 1986

Committee:
  1. Jose L. Soto Chair
  2. Diego Armesto Vilas Secretary
  3. José María Marinas Rubio Committee member
  4. José Fuentes Mota Committee member
  5. Margarita Quinteiro Fernández Committee member
Department:
  1. Química Orgánica

Type: Thesis

Teseo: 12669 DIALNET

Abstract

La reacción de cianotioacetamida con propenonas aromáticas que soportan en la posición del grupo carbonilo un nitrilo arilo o hidrogeno conduce a la obtención de 2-piridotionas sustituidas acompañadas de los correspondientes disulfuros. Si la posición de los compuestos iniciales esta ocupada por un grupo ester la adición conjugada va seguida únicamente de ciclación a 6-hidroxi-2-mercaptopiridinas aislables como sales. Las 2-piridotionas y sus disulfuros se obtienen a partir de estos compuestos en pasos sucesivos. El benciliden malononitrilo reacciona también con cianotioacetamida para formar 6-amino-2-piridotionas. Se describen también distintas transformaciones e interconversiones de los productos obtenidos.