Síntesis y actividad farmacológica de nuevos derivados del triptófano

Laburpena

Una de las vías metabólicas más trascendentales del l-triptófano es su transformación en serotonina. Debido a la importancia de esta amina bidgena en ciertos trastornos cerebrales nos ha interesado la preparación de derivados de este aminoácido se ha llevado a cabo la síntesis de l-alquil-l-triptofanos no descritos en la bibliografia usando los métodos más utilizados en la síntesis de l-alquil-aminoácidos que no habían sido utilizados con el triptófano como sustrato. En las reacciones del l-triptófano y 5-hidroxi-l-triptofano con cianatos e isocianatos el producto obtenido es diferente según las condiciones de reacción pudiendo formarse derivados de urea diazetidina o hidantoina. En la reacción con cianato potásico se obtiene la urea correspondiente cuya degradación Hoffman proporciona el hidrazino derivado. Se ha llevado a cabo un estudio de la actividad biológica in vitro e in vivo de diversos compuestos obtenidos.