Modelos humanos de insulinorresistencia endógenaaportación personal a la literatura : resistencia insulínica

  1. VIÑA FERRER M. SONSOLES DE LA
Dirigida por:
  1. Manuel Serrano Ríos Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1986

Tribunal:
  1. Ángel Martín Municio Presidente
  2. José María Odriozola Lino Secretario
  3. Domingo Espinós Pérez Vocal
  4. Manuel Serrano Ríos Vocal
  5. Pedro García Barreno Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 12733 DIALNET

Resumen

Se estudian tres modelos humanos de resistencia insulínica: síndrome de rabson-mendenhall ataxia telangiectasia y leprechaunismo mediante: 1) el radioanálisis de receptores de insulina en células circulantes (eritrocitos) y fibroblascos cultivados y 2) la evaluación de la función pancreática en condiciones basales y tras un estimulo (sobre carga oral de glucosa y/o infusión i.V. De arginina). Los resultados obtenidos en el síndrome de rabson-mendenhall demuestran un defecto primario en el receptor de insulina asociada a una conversión anómala proinsulina- insulina de origen genético (hiperproinsulinemia familiar). En la ataxia telangiectasia se postula la existencia de un defecto intracelular en la transmisión del mensaje hormonal. Y por ultimo en el leprechaunismo se demuestra una normalidad en la interacción insulina receptor sin resistencia a la insulina en el momento del estudio. Estos tres modelos dan soporte al concepto de heterogeneidad de la diabetes mellitos.