Comportamiento no aromático de azoles. Reactividad frente a triples enlaces activados

  1. HOZ AYUSO ANTONIO DE LA
Dirigida por:
  1. Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1986

Tribunal:
  1. Jose L. Soto Presidente
  2. Joaquín Plumet Ortega Secretario
  3. Francisco Fariña Pérez Vocal
  4. Enrique Meléndez Andreu Vocal
  5. José Elguero Bertolini Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 12509 DIALNET

Resumen

En la primera parte de la memoria se estudia en detalle la reacción de pirazoles n-sustituidos frente a esteres acetilenicos reacción que conduce contrariamente a lo reseñado en la bibliografía a la obtención de sales de n-vinilpirazolio compuestos de gran interés que se obtienen por primera vez. La segunda parte esta constituida por el estudio de la reactividad de las sales de n-vinilazolio frente a ciertos nucleófilos habiéndose encontrado que dichas sales sufren una expansión del anillo de pirazol transformándose en sistemas de 1 2-dihidropirimidinas expansión que es nueva en este tipo de sistemas. Por ultimo se realiza un estudio detallado de la reacción de pirazoles -nh frente a los esteres acetilenicos reacción controvertida hasta el momento. Este estudio detallado ha puesto en claro la marcha de la reacción así como la influencia del sustrato reactivo y condiciones de disolvente y tiempo de reacción sobre la naturaleza de los productos.