Empleo de amidas e hidracidas en la síntesis de heterociclos

Resumen

El objetivo del trabajo es la síntesis de 2-piridonas y N-amino-2-piridonas a partir de compuestos acíclicos, amidas e hidracidas. Se han preparado 3,5-diciano-4,6-diaril-6-hidroxi-2-piperidonas y sus correspondientes 3,4-dihidro-derivados y 2-piridonas aromáticas por reacción de alfa-benzoilcinamonitrilos con cianacetamida, posterior hidrolisis acida y por ultimo aromatizacion. Similaremente se ha estudiado la reaccion de alfa-benzoilcinamonitrilos con malonamida y de alfa-benzoilcinamatos de etilo con cianacetamida. La reacción de bencilidenmalononitrilos con hidracida cianacética conduce a 1,6-diamino-3,5-diciano-4,6-diaril-2-piridonas. Similar reacción tiene lugar con bencilidencianacetatos de metilo e hidracida cianacética.