Contribución al estudio farmacológico sobre el comportamiento animal de las acciones de los péptidos opioides y de la sustancia p. Interacción con los sistemas serotonérgicos

  1. GONZALEZ GOMEZ, YOLANDA
Dirigida por:
  1. María Paz Fernández Tomé Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1985

Tribunal:
  1. Arsenio Fraile Ovejero Presidente/a
  2. Pedro de Lorenzo Fernández Secretario
  3. Pedro Sánchez García Vocal
  4. Joaquín del Río Zambrana Vocal
  5. María Antonia Camacho Sánchez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 11190 DIALNET

Resumen

Se comprueba como la administración de naloxona, morfina y diversas encefalinas sintéticas reducen la ingesta alimentaria en ratos previamente habituados a la alimentación durante un periodo de 2,5 horas-día. Observándose en algunas de ellas una relación negativa entre dosis e ingesta. El efecto anoréxico inducido por la administración de la encefalina sintéticas fk-33824 es antagonizado tanto por morfina como por naloxona dados por vía sistemática. El precursor de la serotinina, la 5-hidroxitriptofano induce un potente efecto anoréxico antagonizable por metisergida, siendo este efecto potenciado por naloxona y morfina administrado sistemáticamente pero cuando la vía es intravetricular. Las encefalinas cerebrales parecen también estar implicadas en la acción anoréxica del 5-hidroxitriptofano. La sustancia P, al igual que las encefalinas presenta un efecto anoréxico que puede estar mediado por la liberación de encefalinas endógenas. Sin embargo, de los resultados obtenidos con las encefalinas sinteticas se observa una diferencia, ya que la administración de la sustancia p, potencia la acción anoréxica del 5-hidroxitriptofano. La administración crónica de la metisergida produce también la potenciación de la anorexia provocada por la sustancia P.