Farmacocinética y residuos de marbofloxacina en pollos broiler

Resumen

Se ha llevado a cabo un estudio farmacocinético de la fluroquinolona marbofloxacina en pollos broiler tras la administración I.V. Y oral de unas dosis única de 2mg/kg, y un estudio de depleciónd e residuos tras la administraciónd e dosis de 2mg/kg/día durante 3 días consecutivos en la misma especie aviar. Tras la administraciónoral de la marbofloxacina se absorbe rápidamente alcanzando una concentración plasmática máxima (Cmax) de 1,05 + 0,05 ug/ml, en un tiempo máximo (Tmax) de 2,5 horas. La biodisponibilidad oral encontrada fue de 58,37+2,40%. El volumen de distribución en fase estacionaria (Vd (ss)) obtenido tras la administración I.V. De 0,77+0,09L/kg y el volumen de distribución de la fase de eliminación (Vd(área)) de 2,15+0,10 obtenido tras la administración oral, indicanuna vuena distribución tisular del compuesto. La marbofloxacina fue lentamente eliminada del organismo y el valor medio del aclaramiento plasmático fue de 0,17L/kg tras administraciónoral e intravenosa. En pollos, la marbofloxacina fue ampliamente metabolizada y al igual que en el plasma, el único metabolito detectado en los tejidos tras la adminsitración de una doxis de 2mg/kg/día durante 3 días fue N-demtil-marbofloxacina. Las concentraciones de marbofloxacina y su metabolito detectada en riñón, hígado y pulmón tras el primer día de retirada del tratamiento, estuvieron en un rango de 735 a 985 ug/kg para el compuesto inalterado y de 499 a554 ug/kg para el maetabolito. Las concentraciones detectadas en músculo y piel + grasa se encontraron enun rango de 32 a 43 ug/kg para el compuesto inalterado y de 119a 266 ug/kg para el metabolito, valores inferiores al límite máximo de residuso (LMR) fijado para estos dos últimos tejidos en la especie bovina y porcina (150 y 50 ug/kg respectivamente). Tres días tras la retirada del tratamiento los nivles de marbofloxacina en riñón, hígado y pulmón fueron respectivamente, 39,7,