Caracterización fenotípica y funcional de las células plasmáticas circulantes y de medula ósea en mieloma múltiple

Abstract

Entre los objetivos prioritarios estaba la caracterización fenotípica y funcional de una subpoblación B, circulante en SP, que estudios previos hipotetizaban como precursora de las células malignas de médula ósea. Nuestros resultados muestran la presencia en SP de una población clonal B que puede considerarse extravasada de médula ósea y con un perfil fenotípico adecuado para invadir de nuevo este territorio. Con respecto a los factores que regulan la secreción de la Ig monoclonal en médula ósea, se determinó el papel fundamental del microambiente medular en dicho proceso, mediado por interacciones entre la célula de mieloma y el componente celular del microambiente, fundamentalmente a través del par CD49d-CD106.